非洲猪瘟病毒抗体（ASFV-Ab）检测试纸卡说明书
v20181122
【概述】
本试纸卡是采用胶体金免疫层析技术，定性地检测猪全血/血清/**中非洲猪瘟病毒抗体。其原理是在硝酸纤维素膜上的检测线（T线）包被非洲猪瘟病毒重组抗原，在金标垫上包被胶体金标记抗体。检测时，当待检样本中存在非洲猪瘟病毒抗体时，会与金标二抗结合，形成免疫复合物，复合物层析至检测线位置时会与膜上包被的重组抗原结合，形成一条红色线。当待检样品中没有非洲猪瘟病毒抗体时，检测线则不显色。
【试剂盒组份】
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1 |
快速检测试纸卡 |
50 份 |
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2 |
样本稀释液 |
50 管 |
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3 |
说明书 |
1 份 |
【操作步骤】
1. 样本准备：待检样本可为猪抗凝血、血清、**；血清样本为静脉采血离心或自然凝固后取上清；**样本可由EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心10分钟取上清。
2. 打开包装，取出试纸卡和稀释液（若为冷藏，须恢复至室温再使用）。
3. 取准备好的血清或**样本40μl加入到样本稀释液管中（5倍稀释），充分混匀后取70μl缓慢滴入加样孔（S）。
4. 等待10-20分钟判定结果，20分钟后的结果无效。
【结果判定】
阳性：质控线（C）和检测线（T）均显色。
阴性：仅有质控线（C）显色，而检测线（T）未显色。
无效：质控线（C）和检测线（T）均未显色，或仅检测线（T）显色而质控线（C）未显色。
【注意事项】
1. 本品为一次性体外诊断试剂，产品须包装完好且在有效期内。
2. 建议使用新鲜样本，待检血清/**样本须澄清无溶血，不合格标本可能会对结果造成干扰。
3. 检测有效性与质控线深浅无关，质控线只要清晰可见，就表明实验有效。
4. 本试剂盒所用试剂均无潜在生物安全危险，但使用后的试纸条及样本应妥善处理。
5. 本产品仅用于兽医的诊断参考，最终确诊需结合临床。
【保存及有效期】
1. 试纸卡2-8℃保存，有效期12个月。
2. 样本稀释液2-8℃保存，有效期12个月。
3. 铝箔包装袋开封后请尽快使用。
